职位描述
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岗位职责:
1、负责化药(制剂)及中药(药材、饮片、制剂)分析方法的开发和方法学研究,完成药品的质量研究及稳定性研究;
2、撰写及审核原始记录、仪器使用记录、申报资料等,保证数据的真实性、完整性和规范性;
3、负责研发项目分析工作相关实验方案的设计,指导组内分析人员一起完成整个项目的分析研发工作;
4、定期汇报研发进展,撰写研发报告,提交项目研发相关的建议;
5、负责项目内分析人员的培训等工作。
岗位要求:
1、药学、中药学、药物分析、分析化学相关专业;本科及以上学历;
2、具有5年以上药物质量研究及申报的工作经验,有丰富的分析方法开发验证工作经验;
3、熟悉药物分析研发流程和相关法规,能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作;
4、够制定质量研究各类实验方案,开展药物质量研究,能够撰写分析相关申报资料;
5、熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养;
6、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力,具有药物分析相关难题解决能力;
7、有基本完整的项目研发经验;
8、对工作具有高度的责任心及执行力,能够承受较大工作压力,具有良好的沟通、协调及团队协作能力。
工作地点
地址:重庆合川区重庆-合川区希尔安药业集团公司
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![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
小杨HR
重庆希尔安药业有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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